Нонвариантных превращений

Нонвариантные равновесия в системе приведены в табл. 3. Растворимость Со в (Сг) приведена ниже:

Таблица 3. Нонвариантные равновесия в системе Со—Сг

Диаграмма состояния Cr—Np экспериментально не построена. На рис. 74 приведен вариант диаграммы, который рассчитан в работе [1]. Авторы работы 1] предположили, что Сг и Np подобно другим системам Сг с актинидами образуют простую эвтектическую систему с небольшой растворимостью в твердом состоянии. Согласно расчету эвтектика кристаллизуется при температуре -503 °С и содержании ~83 ат. % Np. Предполагаются нонвариантные равновесия при температурах 576 и 280 °С, связанные с полиморфизмом Np. Характер этих равновесий не установлен.

На рис. 130 диаграмма состояния Cu—Er приведена по данным Работы [1] с указанием состава соединений в области около 20,0 % 'ат-) Ег по данным работы [2]. Нонвариантные равновесия, имеющие Место в системе, указаны в табл. 82.

Нонвариантные равновесия, имеющие место в системе, указаны в табл. 84.

Нонвариантные равновесия, проходящие в системе, указаны ч табл. 97.

[ены экстраполяцией соответствующих данных Cu-лантаноидных :истем, для которых экспериментальные фазовые диаграммы известны. Границы фазовых областей построены с использованием рассчи-'анных термодинамических параметров. Температуры плавления конгруэнтно плавящихся соединений CugLu2?, Cu2Lu, CuLu согласно )аботе [3] получены равными 1040, 1000 и 1200 °С соответственно. Предполагаемые нонвариантные равновесия в системе Cu—Lu указа-1Ы в табл. 99.

Нонвариантные равновесия, проходящие в системе, указаны в •абл. 104.

Происходящие в системе нонвариантные равновесия указан;.' г табл. 128.

Нонвариантные равновесия в системе Gd — Ni приведены в

Нонвариантные равновесия в системе Gd — Pb представлены в табл. 302.

Состав аустенита и температуры нонвариантных превращений в тройных системах

В более раннем обзоре [1] принималось, что со стороны Fe моно-тектическая реакция имеет место при температуре 961 "С, а не при 1520 "С, как сообщается в работе [2]. Соответственно в работе 1] принималось, что со стороны Fe в системе имеет место эвтектическая реакция Ж * (6Fe) + б' при 542 °С и концентрации 5,5 % (ат.) Se, в то время как в работах [2] эта реакция отсутствует и при температуре 942 °С имеет место реакция в твердом состоянии б' * (yFc) + + б. В работе [1], в отличие от работы [2], предполагается, что фаза у не претерпевает распада с образованием двух изоструктурных фаз, одна из которых фаза у'. Фаза у', согласно работе [1], предположительно образуется при более высоких температурах, чем указано в работе [2]. В остальном оба варианта диаграммы состояния Fe—Sc, по данным работ [1] и [2], согласуются между собой, имея лишь небольшие различия в температурах нонвариантных превращений и концентрациях особых точек.

Результаты работы [2] в общем согласуются с результатами работы [1]. Различия между обеими работами в основном состоит в определении температур нонвариантных превращений и концентраций критических точек. Согласно работе [2] (см. вставку на рис. 481) температура псритектического превращения, сопровожд.ию-щегося образованием (еРи), составляет 749 °С, а концентрация Iff в твердом растворе (еРи) — 6,5 % (ат.). Перитектоидная реакция образования (бРи) протекает при температуре 502 °С и концентрации 7 % (ат.) Hf. Температура перитектоидной реакции образования фазы 6 составляет 341 °С, температура эвтектоидного распада (6t'u) — 310 °С. Предполагается, что фаза р образуется перитектоидно при температуре 270 °С и концентрации -3 % (ат.) Hf и устойчива рри температуре 20 °С.

Диаграмма состояния Hf—Sn построена по данным дифференциального термического, микроструктурного и рентгеноструктурного анализов, измерения твердости и удельного электросопротивления сплавов, микротвердости фаз и приведена на рис. 488 согласно аналитическому обзору [1]. Температуры плавления чистых металлов и полиморфного превращения Hf приведены по данным работы [В1]. При исследовании использовали иодидный Hf чистотой 99,9 % и Sn чистотой 99,99 % (по массе). Результаты работы [1] в области, богатой Hf, хорошо согласуются с данными, приведенными в работе [Ш]. Однако температуры нонвариантных превращений в работе [1] ниже, чем в работе [Ш].

В работах [1—4J приведены варианты диаграммы состояния Hf—W. Во всех вариантах диаграмма состояния имеет одинаковый вил, однако температуры нонвариантных превращений и значения раствс римости Hf в (W) и W в (Hf) различны. На рис. 494 приведена диаграмма состояния Hf—W согласно работе [5], построенная на основ» нии анализа данных работ [1—4J.

Согласно предполагаемому варианту диаграммы состояния Hf—Yb (рис. 496) Hf и Yb имеют незначительную растворимость в жидком состоянии и практически не растворяются в твердом состоянии. Характер нонвариантных превращений не установлен [1].

В системе наблюдалось семь нонвариантных превращений, связанных с кристаллизацией и полиморфными превращениями Ри. Это вырожденное эвтектическое превращение Ж « (ePu) + (aY) при 640 °С, эвтектоид-ные превращения: (еРи) - (б'Ри) + (aY) при 475 °С, (бРи) » (уРи) + (aY) при 318 °С, (уРи) - (рРи) + (aY) при 208 °С и (pPu) - (aPu) + (aY) при 122 °С. Нонвариантного превращения, связанного с б' « б превращением

Ж + PuZn2 * (ePu) при 695 °C и ряд нонвариантных превращений в твердом состоянии, связанных с полиморфизмом Pu:

Представленная на рис. 544 диаграмма состояния S-Sn приведена по данным работы [1], в которой обобщены результаты предыдущих исследований и использованы собственные экспериментальные данные. Система характеризуется наличием четырех соединений: SnS, Sn3S4, Sn2S3 и SnS2 и двух областей несмешиваемости в жидком состоянии. Соединения SnS и SnS2 плавятся конгруэнтно при температурах 875 и -865 °С соответственно. Соединения Sn3S4 и SnS2 образуются по перитектическим реакциям при температурах 710 и 745 °С соответственно. Температуры плавления соединений SnS (881 °С [X], 880 °С [Э], 881,5 °С [2]) и SnS2(~860 °С [Ш], -870 °С [2]), полученные в этих работах, близки к указанным на рис. 404. Соединение SnS претерпевает полиморфное превращение при температуре 600 °С. Указанные на диаграмме температуры нонвариантных превращений, кроме превращения со стороны S, были определены авторами [1]. Температура нонвариантного

Предельная растворимость Sr в (Sb) и Sb в (pSr) при температурах нонвариантных превращений составляет -2 % (ат.) (1,4 % (по массе)) и 3,7 % (ат.) (5,1 % (по массе)) соответственно [3].

из которых приведены в работе [X]. В части богатой Th привлечены результаты исследований Бетла [Э]. Диаграмма представляет собой монотектику, граница области расслоения жидких растворов варьируется различными исследователями в широких пределах, от 8,0-72 % (ат.) Th [X] до 6-49 % (ат.) Th P]. Из анализа работ следует, что высокотемпературная область на стороне Th осталась недостаточно исследованной, в связи с чем положение монотектической горизонтали при 1375 °С и ее границы в пределах ~ 12,2 и 94,0 % (ат.) U с указанием монотектической точки при 51 % (ат.) U следует принимать с известной долей осторожности. Нонвариантная кататектическая реакция (РТЬ) *•* (aTh) + Ж протекает при температуре 1270 °С и концентрации 10,5 % (ат.) U. Жидкая фаза содержит 95 % (ат.) U, a (aTh) - 6,8 % (ат.) U. Эвтектическая реакция Ж «* (aTh) + (yU) протекает при температуре 1100 °С и концентрации 96 % (ат.) U. Растворимость Th в (yU) при этой температуре составляет менее 1 % (ат.), а растворимость U в (aTh) - около 2,5 % (ат.). Характер нонвариантных превращений при 775 и 668 °С, связанных с существованием аир модификаций U, остается пока невыясненным.